I. Обшие вопросы биоэнергетики
1. Биоэнергетика в системе биологических наук.
2. АТФ, µ Н+ и µ Na+- конвертируемые формы энергии в клетке.
3. Три закона биоэнергетики.
4. Свойства АТФ, определяющие его роль в энергетике клетки. Понятие
макроэргических соединений.
5. Природа и свойства µ Н+.
6. Протонный цикл Митчелла.
7. Эволюция биоэнергетических систем.
II. Запасание энергии бактериями, содержащими бактериохлорофилл.
1. Путь циклического переноса электронов у пурпурных бактерий.
2. Комплекс фотосинтетических реакционных центров у пурпурных бактерий.
3. KoQH2-цит. с2 -редуктаза пурпурных бактерий. Q-цикл.
4. Нециклический перенос электронов у зеленых бактерий.
III. Энергетическая система хлоропластов.
1. Структура хлоропластов.
2. Путь переноса электронов и набор генераторов µ Н+ в мембране тилакоидов.
IV. Пути унификации энергетических ресурсов при аэробном типе энергетики.
1. Общий план унификации “топлива”. Цепь реакций гликолиза, цикл
трикарбоновых кислот, система β-окисления жирных кислот и их связь с дыхательной цепью.
2. Свойства субстратного фосфорилирования, отличающие его от мембранного
фосфорилирования.
3. Гликолитическая оксидоредукция.
4. Энолазная реакция.
5. Окислительное декарбоксилирование кетокислот.
V. Дыхательная цепь.
1. NADH-KoQ-редуктазный комплекс.
2. Комплекс цитохромов bc1.
3. Строение и свойства цитохромоксидазного генератора µ Н+.
VI. Особые типы энергоснабжения.
1. Энергетика митохондрий аскарид и бактерий, использующих начальные этапы дыхательной цепи.
2. Энергетика бактерий, использующих среднюю часть дыхательной цепи.
3. Энергетика бактерий, использующих конечные этапы дыхательной цепи.
VII. Бактериородопсиновый фотосинтез.
1. Состав и строение бактериородопсиновых бляшек.
2. Фотохимический цикл бактериородопсина.
3. Бактериородопсин как простейший протонный насос. Прямое измерение
генерации фототока бактериородопсином. Устройство бактериородопсинового
генератора.
4. Другие ретиналь-содержащие белки.
VIII. Н+-АТФазы - вторичные генераторы µ Н+.
1. Н+-АТФаза анаэробных бактерий.
2. Н+-АТФаза тонопласта, секреторных гранул и лизосом.
3. Н+-АТФаза плазматической мембраны растений и грибов.
IX. Потребители µ Н+.
1. Н+-АТФ-синтаза. Факторы F0 и F1. Синтез связанного АТФ и использование µН+ при его освобождении.
2. Особенности механизма и энергетики трансгидрогеназной реакции.
3. Виды осмотической работы. Роль ∆Ψ и ∆рН. Роль антипорта АДФ/АТФ и
симпорта фосфат + Н+ в энергетике клетки. Роль карнитина. АВС-АТФаза.
4. Механическая работа за счет энергии µ Н+. Движение бактерий: устройство
двигательного аппарата и его энергообеспечение.
5. Терморегуляторная функция µ Н+.
X. Гигантские митохондрии. Латеральный транспорт энергии вдоль
митохондриальной мембраны.
XI. Роль Na+ в мембранной энергетике.
1. Системы стабилизации µ Н+: градиенты ионов K+ и Na+ и механизмы их
образования у бактерий.
2. Натриевый цикл морских щелочеустойчивых и анаэробных бактерий:
генерация µ Na+ в дыхательной цепи и при декарбоксилировании; использование µ Na+ при совершении химической, механической и осмотической работы.
3. Осмотическая работа внешней мембраны животной клетки.
XII. Проблема токсичности кислорода.
1. Способы защиты клетки от кислорода: антиоксиданты, свободное окисление,
разобщение окисления и фосфорилирования, поры во внутренней мембране
митохондрий, митоптоз, апоптоз, коллективный апоптоз.
XIII. Концепция феноптоза (запрограммированной смерти организма). Возможная роль кислорода, мито- и апоптоза в феноптозе. r- и K-стратегии: роль дыхания и мутагенеза, вызванного активными формами кислорода.
XIV. Старение организма как программа и частный случай медленного
феноптоза. Роль активных форм кислорода.
